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EASD回头看 | REACH研究再证王牌实力！为什么它能拿到糖心肾三大适应证？

第61届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2025）于9月19日在奥地利维也纳圆满落幕，作为全球糖尿病领域的学术盛会，本次大会集中发布了多项关乎糖尿病诊疗领域的最新研究成果，为临床实践与科研探索提供了前沿指引。

在糖尿病治疗领域，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）正上演“华丽蜕变”——在降糖的同时，还显示出良好的心血管和肾脏安全性。GLP-1RA通过发挥调节血糖、保护血管、修复肾脏、控制体重的作用，实现糖尿病治疗从“单点控糖”到“代谢综合管理”的跨越，为患

在全球代谢类疾病治疗药物的竞争赛道上，头对头研究被普遍视为最能检验药物硬实力的“终极考题”。在本周举行的第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-3的最新结果。

在美国Medicare医疗体系下的2型糖尿病伴心血管疾病患者中，相较于度拉糖肽，Ozempic®（每周一次司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰®）可使心肌梗死、卒中和死亡风险降低23%[1]数据还显示，相较于度拉糖肽，Ozempic®可使死亡风险降低26%[1

胰高糖素样肽-1（GLP-1）类药物的心血管获益机制较为复杂，尚未完全阐明。并非所有GLP-1类药物都具备明确心血管获益，获益程度也不单纯依赖于减重效果或代谢改善的强度。而且，不同药物在心血管保护方面也表现出显著差异。

胰高糖素样肽-1（GLP-1）类药物的心血管获益机制较为复杂，尚未完全阐明。并非所有GLP-1类药物都具备明确心血管获益，获益程度也不单纯依赖于减重效果或代谢改善的强度。而且，不同药物在心血管保护方面也表现出显著差异。

乐普医疗回复：尊敬的投资者，您好，度拉糖肽注射液生物类似药目前正在整理药学及临床资料，准备提交 Pre-NDA；司美格鲁肽生物类似药目前正在进行 2 型糖尿病的三期临床试验。

董秘回答(乐普医疗SZ300003)：尊敬的投资者，您好，度拉糖肽注射液生物类似药目前正在整理药学及临床资料，准备提交 Pre-NDA；司美格鲁肽生物类似药目前正在进行 2 型糖尿病的三期临床试验。

8 月 8 日，国家药监局（NMPA）官网显示，博安生物的度拉糖肽注射液（BA5101，LY05008）获批上市，用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。这也是首款获批上市的国产度拉糖肽生物类似药。

2025年8月9日，博安生物宣布，其自主研发的博优平®（度拉糖肽注射液）已获得国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是全球首个且当前唯一获批上市的度易达®（英文商品名：Trulicity®）的生物类似药，国内尚无其他国产度拉糖肽

绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布，其自主研发的博优平（度拉糖肽注射液）已获得国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是全球首个且当前唯一获批上市的度易达（英文商品名：Trulicity）的生物类似药，国内尚无其他国产度拉糖肽注射

8月8日，博安生物宣布，其自主研发的博优平®（度拉糖肽注射液）已获得国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是全球首个且当前唯一获批上市的度易达®（英文商品名：Trulicity®）的生物类似药，国内尚无其他国产度拉糖肽注射液进入

博安生物宣布，已与上药控股有限公司（上药控股）签署战略合作协议，授予后者度拉糖肽注射液（产品编号：BA5101）在中国大陆地区的独家全渠道终端推广及全国总经销权。BA5101是度易达（英文商品名：Trulicity）的生物类似药，用于成人2型糖尿病患者的血糖控

近年来，糖尿病学专家们已经充分意识到：“降糖”不再是2型糖尿病治疗当中唯一需要被关注的主题；与之同样重要的，还有“心肾保护”与“减重”！

近年来，GLP-1 受体激动剂（GLP-1 RA）在糖尿病治疗领域大放异彩，这类药物不仅能有效控制血糖，还兼具减重、保护心血管和肾脏等多重获益，成为 2 型糖尿病管理的重要选择。然而，市场上 GLP-1 药物种类繁多，给药方式和作用特点差异显著。本文将全面梳理