替尔泊肽，申报的新适应症+1
11月13日，CDE官网显示，礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请已获得受理。业内推测，适应症为降低二型糖尿病伴心血管疾病风险增加的患者的主要不良心血管事件（MACE）的复合结局
糖肽
EASD回头看 | REACH研究再证王牌实力！为什么它能拿到糖心肾三大适应证？
第61届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2025）于9月19日在奥地利维也纳圆满落幕，作为全球糖尿病领域的学术盛会，本次大会集中发布了多项关乎糖尿病诊疗领域的最新研究成果，为临床实践与科研探索提供了前沿指引。
GLP-1RA的进阶之路
在糖尿病治疗领域，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）正上演“华丽蜕变”——在降糖的同时，还显示出良好的心血管和肾脏安全性。GLP-1RA通过发挥调节血糖、保护血管、修复肾脏、控制体重的作用，实现糖尿病治疗从“单点控糖”到“代谢综合管理”的跨越，为患
礼来多项头对头研究胜出，代谢领域格局或迎重塑
在全球代谢类疾病治疗药物的竞争赛道上，头对头研究被普遍视为最能检验药物硬实力的“终极考题”。在本周举行的第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-3的最新结果。
首个头对头真实世界研究显示：Ozempic®相较于度拉糖肽可使心肌梗死、卒中及死亡风险降低23%
在美国Medicare医疗体系下的2型糖尿病伴心血管疾病患者中，相较于度拉糖肽，Ozempic®（每周一次司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰®）可使心肌梗死、卒中和死亡风险降低23%[1]数据还显示，相较于度拉糖肽，Ozempic®可使死亡风险降低26%[1
司美格鲁肽心血管获益连胜两局！GLP-1成制胜获益关键点！
胰高糖素样肽-1（GLP-1）类药物的心血管获益机制较为复杂，尚未完全阐明。并非所有GLP-1类药物都具备明确心血管获益，获益程度也不单纯依赖于减重效果或代谢改善的强度。而且，不同药物在心血管保护方面也表现出显著差异。
司美格鲁肽心血管获益连胜两局！降低MACE风险显著优于度拉糖肽
胰高糖素样肽-1（GLP-1）类药物的心血管获益机制较为复杂，尚未完全阐明。并非所有GLP-1类药物都具备明确心血管获益，获益程度也不单纯依赖于减重效果或代谢改善的强度。而且，不同药物在心血管保护方面也表现出显著差异。